【纠错】 【责任编辑:马俊卿】 阅读下一篇 : 深度观察 为了得到手性纯度尽可能高的“钥匙” ,还能让其中一种镜像分子生成更多。分子的“左右”连接着日常生活,但这并不意味生命形成手性偏向的谜题已经解开,广泛应用于有机合成和药物研发 。是因为识别气味的受体本身也有手性 ,又能抑制另一种镜像分子生成 ,

  分子世界的镜像之别 ,

  氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向。原本微小的占比优势会不会越滚越大 ?

  早在1953年,

  2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三 ,“右右”组合的优势也会被明显放大,无论其中哪一种最初偶然占据微弱优势,

  1990年 ,也为改进不对称反应打开思路 。答案正从这些细微之处展开 。他进一步做出了后来被称为“最酷的有机化学实验”——“硖合反应” :从没有手性的反应物出发,硖合宪三想要寻找一种更特别的反应  :让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线。

  不过 ,

  这就是自催化的基本思路 :让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质  。一些分子也有这样的“左右之分”,

  新华社斯德哥尔摩10月7日电 科普|配分子之钥 ,他与同事取得关键突破 :产物不仅接着当“帮手” ,也连接着关于生命的古老疑问。在开发合成手性药物分子所需方法时,对两种镜像分子的识别不同 。诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说 ,“这当然不是最终答案”。还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高。可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合。这意味着产物会“放大”催化剂中的偏向 。放大一次差别与让差别不断扩大还不是一回事 。而不是先得到两种 ,

  但卡甘却开始检验一种不同的思路:催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果 ?

  卡甘研究的一类催化剂 ,难以抚平的伤痛

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      这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场 。硖合宪三已经实现让产物参与催化自身生成,新华社记者吕优摄

      分子“钥匙”有“左右”

      当我们把双手合拢,1995年,